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研究队伍
姓 名:
 唐炜
性 别:
 女
职 称:
 研究员
学 历:
 博士
电 话:
 021-50806600-2502
传 真:
 
电子邮件:
 tangwei@simm.ac.cn
个人主页:
通讯地址:
 上海浦东张江祖冲之路555号 201203
简历:

  2005年于中国科学院上海药物研究所获得博士学位,现任上海药物研究所研究员、课题组长。从事难治性自身免疫性疾病的新药研发,以及药物干预新靶点和生物标志物的应用基础研究。研制了数个候选新药(1.1类化学药物)进入临床研究,在疾病病理机制和生物标志物研究方面也取得了一定进展,已获国内外专利授权16项,在SCI期刊上发表论文60余篇。主持国家重大科技专项、国家自然科学基金、上海市科委等项目;获得中国药理学会、上海药理学会、上海药学会等奖项及荣誉。

教育经历:

  2002–2005年,中国科学院上海药物研究所,研究生/理学博士学位

  1999–2002年,新疆医科大学药理室,研究生/医学硕士学位

  1992–1997年,新疆医科大学临床医学院,本科/医学学士学位

工作经历:

  2005.07–至今,中国科学院上海药物研究所

  1997.09–2002.07,新疆医科大学药理室 教师


研究方向:
针对难治性自身免疫性疾病(银屑病、炎症性肠病、慢性肾炎等)和病毒感染性疾病开展创新药物的发现和基础研究。

专家类别:
研究员

职务:
课题组长

科研成果:

针对难治性自身免疫性疾病,研制了多个具有自主知识产权的候选新药,获得中国及国际专利授权16项;发表SCI论文60余篇。 


承担科研项目情况:

1.2006年,获得上海市科委“登山行动计划重大项目” 

2.2010年、2012年、2016年,分别获得国家自然科学基金面上项目支持 

3.2013年,获得国家自然科学基金优秀青年科学基金项目支持 

4.2008年、2012年、2014年,分别获得新药创制重大专项支持 

5.2016年,获得中国科学院先导科技专项支持 


社会任职:

中华预防医学会生物安全与防护装备分会青年委员会,常务委员

中国药理学会抗炎免疫药理学专委会,委员

中国药理学会肾脏药理专业委员会,委员


获奖及荣誉:

1.2013年,获得国家“优秀青年基金” 

2.2013年,施维雅青年药理学工作者奖 

3.2013年,中国药学会科学技术奖二等奖(第二完成人) 

4.2014年,获得“中青年科技创新领军人才”称号 


代表论著:

1. Artemisinin analogue SM934 attenuate collagen-induced arthritis by suppressing T follicular helper cells and T helper 17 cells. Scientific Reports. 2016 in press. 

2. A novel pyridazinone derivative inhibits hepatitis B virus replication by inducing genome-free capsid formation. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Nov;59(11):7061-72. 

3. Therapeutic effects of the artemisinin analog SM934 on lupus-prone MRL/lpr mice via inhibition of TLR-triggered B-cell activation and plasma cell formation. Cellular & molecular immunology. 2015, 1-12. 

4. Benzimidazole Derivative, BM601, a Novel Inhibitor of Hepatitis B Virus and HBsAg Secretion. Antiviral Res. 2014 Apr 15;107C:6-15. 

5. Therapeutic effects of DZ2002, a reversible SAHH inhibitor, on lupus-prone NZB×NZW F1 mice via interference with TLR-mediated APC response. Acta Pharmacol Sin. 2014 Feb;35(2):219-29. 

6. Artemisinin Analogue SM934 Ameliorates Murine Experimental Autoimmune Encephalomyelitis through Enhancing the Expansion and Functions of Regulatory T Cell. PLoS One. 2013 Aug 29;8(8):e74108. 

7. Structure-Based Design and Synthesis of C-1- and C-4-Modified Analogs of Zanamivir as Neuraminidase Inhibitors. J Med Chem. 2013 Feb 14;56(3):671-84. 

8. Synthesis of C-4-modified zanamivir analogs as neuraminidase inhibitors and their anti-AIV activities. Eur J Med Chem. 2012 Aug;54:764-70.