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研究队伍
姓 名:
 耿勇
性 别:
 男
职 称:
 研究员
学 历:
 博士
电 话:
 021-50800570
传 真:
 
电子邮件:
 gengyong@simm.ac.cn
个人主页:
通讯地址:
 上海市浦东新区张江高科技园区海科路501号  201203
简历:

耿勇,中国科学院上海药物研究所,研究组组长,研究员。2006年毕业于中国科学院生物物理研究所获得生物化学博士学位。2007年至2009年在达特茅斯医学院进行博士后研究,2009年至2012年在哥伦比亚大学进行博士后研究,2012年至2015年聘为哥伦比亚大学副研究员。2015年5月受聘于中国科学院上海药物研究所,担任课题组组长。主要研究方向为G蛋白偶联受体C家族受体(class C GPCR)结构解析和功能研究,研究受体与配体识别过程和激活的机理,以及受体的药物作用机制研究。近年来,实验室开发了基于GPCR受体结构的纳米抗体和抗体药物研究的动物免疫方法和筛选方法。在Nature, Nature neuroscience, eLife, PNAS上发表研究论文多篇。

教育经历:
2003-2006年,中国科学院生物物理研究所,博士
2000-2003年,中国药科大学,硕士
1993-1997年,湖北中医学院,本科

工作经历:
2015 -至今,中国科学院上海药物研究所,研究组组长,研究员,百人计划
2009 -2015年,哥伦比亚大学,结构生物学,博士后,副研究员
2007 -2009年,达特茅斯医学院,生物化学,博士后
1997-2000年,湖北医学院太和医院,药学,药剂师


研究方向:
用冷冻电镜,X衍射晶体学,细胞生物学等方法研究GPCR的结构和功能,以及基于GPCR受体结构的纳米抗体和抗体药物研究开发。

专家类别:
研究员;百人计划

职务:
课题组长

科研成果:

Nature, Nature neuroscience, eLife, PNAS上发表研究论文多篇。


承担科研项目情况:

社会任职:

获奖及荣誉:

代表论著:

1. Geng, Y., Bush, M., Mosyak, L., Wang, F., and Fan, Q.R. (2013). Structural mechanism of ligand activation in human GABAB receptor. Nature 504, 254-259
2. Geng, Y., Mosyak L, Kurinov I, Zuo H, Sturchler E, Cheng TC, Subramanyam P, Brown AP, and Fan, Q.R. (2016).Structural mechanism of ligand activation in human calcium-sensing receptor. eLife 5, e13662.
3. Burmakina, S.*, Geng, Y.*, Chen, Y., and Fan, Q.R. (2014). Heterodimeric coiled-coil interactions of human GABAB receptor. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 111, 6958-63. (*Equal contribution).
4 .Geng, Y., Xiong, D., Mosyak, L., Malito, D. L., Kniazeff, J., Chen, Y., Burmakina, S., Quick, M., Bush, M., Javitch, J. A., Pin, J.-P., and Fan, Q. R. (2012). Structure and functional interaction of the extracellular domain of human GABAB receptor GBR2. Nature Neuroscience,15, 970-978.
5. Feng, Y.*, Geng, Y.*, Zhou, T., Wang, J. (2012). NMR structure note: human esophageal cancer-related gene 2. J Biomol NMR 53, 65-70. (*Equal contribution).
6. Chang, C.C., Miyazaki, A., Dong, R., Kheirollah, A., Yu, C., Geng, Y., Higgs, H.N. and Chang T.Y. (2010). Purification of recombinant acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1 (ACAT1) from H293 cells and binding studies between the enzyme and substrates using difference intrinsic fluorescence spectroscopy. Biochemistry 49:9957-63
7. Geng, Y*., Feng, Y*., Xie, T., Shan, L. and Wang, J. (2009). The native-like interactions between SNase121 and SNase(111-143) fragments induce the recovering their native-like structures and the ability to degrade DNA. Biochemistry 48, 8692–8703. (*Equal contribution)
8. Urano, Y., Watanabe, H., Murphy, S.R., Shibuya, Y., Geng, Y., Peden, A.A., Chang, C.C. and Chang, T.Y. (2008). Transport of LDL-derived cholesterol from the NPC1 compartment to the ER involves the trans-Golgi network and the SNARE protein complex. Proc. Nat. Acad. Sci. USA 105, 16513-8
9. Geng, Y., Feng, Y., Xie, T., Dai, Y., Wang J. and Lu, S. (2008). Mapping the putative binding site for uPA protein in Esophageal Cancer-Related Gene 2 by heteronuclear NMR method. Arch. Biochem. and Biophys. 479, 153-157
10. Geng, Y., Wang, M., Xie, T. and Wang, J. (2007). Folding of the C-terminal fragment V111-D143 of staphylococcal nuclease in aqueous solution. Protein Pept. Lett. 14, 747-55
11. Geng,Y., Zhou J., Isolation and Identification of Steroid Saponins from the Fresh Rhizomes of Dioscorea Panthaica. (2004). Chinese J. Nat. Med. 2, 25-27