丁侃，中国科学院上海药物研究所，研究员，博导，课题组长。2011年获得国家杰出青年基金。

1993-1996年期间于中国药科大学师从李萍教授和徐国均院士从事生药学研究，于1996年获生药学理学硕士学位；1996-1999年间于中国科学院上海药物研究所师从方积年研究员从事糖化学研究，并于1999年获有机化学理学博士学位。其后分别到瑞典隆德大学 (Lund University)，美国加州大学 (University of California，Irvine)，美国哈佛大学 (Harvard University) 进行细胞生物学和分子生物学的博士后研究，主要从事蛋白聚糖在肿瘤和神经细胞中结构和功能机制的糖生物学研究。2005年12月回国在中国科学院上海药物研究所始任研究员至今。2011年获得国家杰出青年科学基金。现任美国功能性糖组学 (Consortium for Functional Glycomics, U.S.A.) 国际科学研究计划参与研究员，亚洲糖科学和糖工程协会中国代表(Asia Community of Glycoscience and Glycotechnology)，中国生物化学与分子生物学会糖复合物专业委员会副主任委员，国家食品药品监督管理局药品审评中心评审专家，国际糖科学主流期刊“Carbohydrate Research”副主编，“Chinese Journal of Natural Medicines”编委。

现主要从事中草药中靶向性多糖和寡糖的生物活性，构效关系，和作用机制研究，着重聚糖与功能性蛋白相互作用探讨，以及肿瘤中细胞膜蛋白聚糖结构与功能机制研究，并在此基础上从事基于糖类药物新靶标和新药发现研究。主持863国家高科技研究发展计划、国家“十一五”“十二五”“重大新药创制”基金、国家自然科学杰出青年基金项目、国家自然科学研究重点基金、中国科学院战略性先导专项等22项课题，此外还参与973国家重点基础研究发展计划等7项课题，目前建立了有21-23人组成的科研团队，用化学与生物学交叉学科手段致力于基于糖的药物新靶标，肿瘤和免疫疾病等靶向性创新药物研究。作为主编已出版多糖专著《中药多糖结构与功能及其机制》，参编完成《高等药物化学》、《糖生物工程》和《中草药有效成分提取与分离》三个章节。在著名国际专业期刊Journal of the American Chemical Society, Journal of Cell Biology、Oncogene、Oncotarget、Journal of Biological Chemistry、Biochemical Journal、Glycobiology、Cancer Letters、Carbohydrate Polymers、Carbohydrate Research、 Glycoconjugate Journal等专业杂志上发表论文95篇。成果已申请或获得国家国际专利共47项（国际PCT专利两项，已获授权33项，一项美国、欧洲和日本专利）、中国科学院自然科学二等奖、上海科学技术进步三等奖，广东省科学技术奖一等奖。

教育经历
1993.09.01-1996.07.01，中国药科大学，生药学专业，理学硕士。师从李萍教授和中药学家徐国钧院士。
1996.09.01-1999.07.01，中国科学院上海药物研究所，有机化学专业（中药多糖化学研究方向），理学博士。师从多糖化学专家方积年研究员。

工作经历
1986.08.01-1993.08.31，江苏药科学校（现为中国药科大学高等职业技术学院），教师
1999.09.01-2001.11.01，瑞典隆德大学(Lund University)，细胞与分子生物学系，博士后，细胞与分子生物学领域（糖生物学研究方向）。师从糖生物学家Lars-？ke Fransson教授从事细胞膜蛋白聚糖结构与功能研究。
2001.12.01-2003.12.01，美国加州大学欧文分校，发育与细胞生物学系，博士后(Research Fellow, associate)，细胞与分子生物研究领域(糖生物学研究方向)。师从糖生物学家Arthur D. Lander教授从事蛋白聚糖的功能机制研究。
2004.01.01-2005.11.01，美国哈佛大学医学院，麻省总院神经科学研究中心，博士后(Research Fellow)，细胞与分子生物学研究领域（糖生物学与脑中风研究方向）。师从脑神经学家Michael A. Moskowitz教授和Christian Waeber博士研究第二信使分子和蛋白聚糖在脑中风中的功能机制。
2006.01.01-至今，中国科学院上海药物研究所，研究员，博士生导师，课题组长，“百人计划”择优获得者，国家杰出青年基金获得者。从事细胞膜蛋白聚糖及其相关酶和miRNA的功能机制研究。同时进行中药多糖的作用机制，多糖靶分子发现，活性机制，构效关系及中药多糖药物发现的研究。

1.中国科学院战略性先导科技专项，抗肿瘤药物新靶标的发现与确证，课题负责人，2016.01-2017.12
2.国家自然科学基金重点项目，抗肿瘤分子靶向性聚糖结构与功能机制研究，项目负责人，2013.01-2017.12
3.国家自然科学基金杰出青年科学基金，中药学/糖生物学，项目负责人，2012.01-2015.12
4.国家自然科学基金面上项目，miRNA-149在神经胶质瘤中的作用机制及其在新药研发中的应用研究，项目负责人，2012.01-2015.12
5.重大新药创制科技重大专项，多糖类药物制备及质量控制关键技术研究，课题负责人，2012.01-2015.12
6.国家科技重大专项：重大新药创制候选新药，转录因子ID1抑制剂抗肿瘤（肝癌）候选新药研究，项目负责人，2009.01-2010.12
7.重大新药创制科技重大专项，药物靶标分子的发现研究，参与课题负责人，2009.01-2010.12

1.Zhang L, Wang P, Qin Y, Cong Q, Shao C, Du Z, Ni X, Li P*, Ding K*. RN1, a novel galectin-3 inhibitor, inhibits pancreatic cancer cell growth in vitro and in vivo via blocking galectin-3 associated signaling pathways. Oncogene, 2016, Sep 12. doi: 10.1038/onc.2016.306

2.Wang W, Chen H , Zhang L, Qin Y, Cong Q, Wang P, Kan Ding*. A fucoidan from Nemacystus decipiens disrupts angiogenesis through targeting BMP4. Carbohydr. Polym, 2016, 144:305-14.

3.Shen X, Li J, Liao W, Wang J , Chen H, Yao Y, Liu H*, Ding K*. microRNA-149 targets caspase-2 in glioma progression. Oncotarget, 2016, 7(18):26388-99.

4.Chen H, Cong Q, Du Z, Liao W, Zhang L, Yao Y, Ding K*. Sulfated fucoidan FP08S2 inhibits lung cancer cell growth in vivo by disrupting angiogenesis via targeting VEGFR2/VEGF and blocking VEGFR2/Erk/VEGF signaling. Cancer Lett. 2016 382(1):44-52

5.Qin Y, Ke J*, Gu X, Fang J, Wang W, Cong Q, Li J, Tan J, Brunzelle JS, Zhang C, Jiang Y, Melcher K, Li JP, Xu HE*, Ding K*. Structural and functional study of D-glucuronyl C5-epimerase. J Biol Chem. 2015, 290(8):4620-30

6.Xiao F, Qiu H, Cui H, Ni X, Li J, Liao W, Lu N, Ding K*. MicroRNA-885-3p inhibits the growth of HT-29 colon cancer cell xenografts by disrupting angiogenesis via targeting BMPR1A and blocking BMP/Smad/Id1 signaling. Oncogene, 2015, 34(15):1968-78.

7.Wang P, Zhang L, Li P*, Ding K*. An arabinogalactan from flowers of Panax notoginseng inhibits angiogenesis by BMP2/ Smad/Id1 signaling. Carbohydr Polym 2015, 121:328-35.

8.Li J, Fang J, Qin Y, Liao W, Liu H, Zhou Y*, Ding K* Glce regulates PC12 cell neuritogenesis induced by nerve growth factor through activating Smad/Id3 signaling. Biochem J. 2014, 459(2): 405-416

9.Liu H, Zhou L, Shi S, Wang Y, Ni X, Xiao F, Wang S, Li P*, Ding K*. Oligosaccharide G19 inhibits U-87 MG human glioma cells growth in vitro and in vivo by targeting epidermal growth factor (EGF) and activating p53/p21 signaling. Glycobiology, 2014 24(8):748-65.

10.Wang P, Liao W, Fang J, Liu Q, Yao J, Hu M, Ding K*. A glucan isolated from flowers of Lonicera japonica Thunb inhibits aggregation and neurotoxicity of Aβ42. Carbohydr Polym. 2014, 110C:142-147.

11.Cong Q, Shang M, Dong Q, Liao W, Xiao F, Ding K*. Structure and activities of a novel heteroxylan from Cassia obtusifolia seeds and its sulfated derivative. Carbohydr Res. 2014; 393C:43-50

12.Xiao F, Qiu H, Zhou L, Shen X, Yang L, Ding K*. WSS25 inhibits Dicer, downregulating microRNA-210 which targets Ephrin-A3, to suppress human microvascular endothelial cell (HMEC-1) tube formation. Glycobiology. 2013, 23(5):524-35.

13.Cui H, Shao C, Liu Q, Yu W, Fang J, Yu W, Ali A, Ding K*. Heparanase enhances nerve growth factor induced PC12 cell neuritogenesis via the p38 MAPK pathway. Biochem J. 2011, 440(2)273-282.

14.Shen X, Fang J, Lv X, Pei Z, Wang Y, Jiang S, Ding K*. Heparin impairs angiogenesis through inhibition of MicroRNA-10b. J Biol Chem. 2011, 286(30):26616-272.

15.Qiu H, Yang B, Pei ZC, Zhang Z, Ding K*. WSS25 inhibits growth of xenografted hepatocellular cancer cells in nude mice by disrupting angiogenesis via blocking BMP/SMAD/ID1 signaling. J Biol Chem. 2010, 285(42):32638-46