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研究队伍
姓 名:
 李佳
性 别:
 男
职 称:
 研究员
学 历:
 博士
电 话:
 +86-21-50806027;+86-21-50801552
传 真:
 021-50800721
电子邮件:
 jli@simm.ac.cn
个人主页:
通讯地址:
 1. 上海市浦东新区张江高科技园区祖冲之路555号; 2. 上海市浦东新区张江高科技园区郭守敬路189号 201203
简历:

李佳研究员1992年毕业于浙江医科大学药学系。1994年进入中国科学院上海药物研究所攻读博士学位,2000年获理学博士学位。同年于上海药物研究所工作,负责国家新药筛选中心高通量药物筛选模型建立。2003年2月至8月应邀访问英国剑桥大学病理系参与细胞凋亡和新生血管生成相关研究。2004年8月至2005年2月作为访问学者应邀赴澳大利亚Garvan医学研究所从事糖尿病相关合作研究。现为中国科学院上海药物研究所副所长、研究员、课题组长、博士研究生导师、新药研究国家重点实验室副主任。李佳研究员在国内系统建立了符合国际规范的治疗糖尿病的多靶标集成、多功能筛选、多层面药效评价的标准化技术体系和靶向酶分子家族的多靶标集成筛选平台,完成了400余万药次筛选,发现了数百个具有进一步研究价值的活性化合物,作为主要发明者之一研发的具有自主知识产权的4个靶向代谢性疾病和2个靶向肿瘤的候选新药正在进行全面、系统的临床前研究。其中1个候选新药已成功转让,合同金额为6088万人民币。至今,相关研究成果已在Advanced Materials、Diabetes、Diabetologia、JBC、JMC等国际期刊发表通讯作者或者共同通讯作者文章112篇、其它作者文章83篇,影响因子总和超过600,总引用超过1500次,h因子为21。已获授权国内外发明专利41项,申请54项。2011年获得国家杰出青年科学基金资助,2011获得第十二届中国青年科技奖,2012年获得中国科学院十大杰出青年称号。曾获得国家科技进步二等奖、上海市科技进步一等奖、中国药学会科技进步二等奖和上海药学科技奖一等奖各一项。承担国家新药创制重大专项、973课题、863项目、科技部国际合作重点项目、基金委优秀群体、基金委面上项目等多项国家项目和中科院先导专项、重点方向性项目以及上海市的重大、重点科学研究项目。

教育经历
1988.09.01 - 1992.06.30  浙江医科大学,大学本科
1994.09.01 - 2000.06.30  中科院上海药物研究所,博士研究生

工作经历
2000.08.01 - 2002.03.31  中科院上海药物研究所,助理研究员
2000.08.01 - 2002.03.31  中科院上海药物研究所,副研究员
2002.04.01 - 2005.06.30  中科院上海药物研究所,硕士研究生导师
2000.08.01 - 至今        国家新药筛选中心,模型建立部负责人
2002.04.01 - 至今        中科院上海药物研究所,课题组长
2003.02.01 - 2003.08.31  英国剑桥大学病理系,访问学者
2004.08.01 - 2005.02.28  澳大利亚Garvan医学研究所,访问学者
2005.07.01 - 至今        中科院上海药物研究所,研究员
2006.08.01 - 至今        中科院上海药物研究所,博士生导师
2014.03.01 - 至今        中科院上海药物研究所,副所长


研究方向:
1.代谢性疾病创新药物候选物发现、作用机制及评价研究;
2.基于酶分子家族的创新药物候选物发现研究;
3.结合小分子探针的细胞识别和细胞命运调控研究。

专家类别:
研究员;杰青

职务:
中科院上海药物所副所长、研究员、博士生导师、研究组长、新药研究国家重点实验室副主任

科研成果:
  1. 绕代谢性疾病及肿瘤关键分子,建立多靶标集成、多功能筛选和多层面药效评价体系,开展创新药物候选物的发现、作用机制及临床前药效学研究;
  2. 围绕激酶、磷酸酶、转移酶等酶分子家族关键靶标集成的药物筛选体系,开展先导化合物发现和临床前新药评价;
  3. 结合小分子探针开展细胞识别和细胞命运调控研究。

承担科研项目情况:
  1. 国家科技部“重大新药创制”科技重大专项,靶向蛋白折叠调控紊乱所致重大疾病创新药物发现的网络药理学关键技术研究,项目负责人,2012.01-2015.12
  2. 战略性先导科技专项,诱导干细胞定向分化小分子药物的研究,子课题负责人,2011.01-2015.12
  3. 国家杰出青年科学基金,代谢性疾病药物药理学,项目负责人,2012.01-2015.12
  4. 上海市科学技术委员会优秀学术带头人计划,靶向一磷酸腺苷激活蛋白激酶发现治疗2型糖尿病新型候选药物,项目负责人,2013.05-2015.04
  5. 国家重点基础研究发展973计划,脂肪肝和高脂血症的早期干预及原理验证研究,参与,2012.01-2016.12
  6. 中国科学院知识创新工程重要方向项目,中国科学院人口健康与医药科技创新药物研发网络,参与,2011.01-2011.12

社会任职:
上海市药理学会理事

获奖及荣誉:
2012年 第十一届中国科学院杰出青年
2011年 第十二届中国青年科技奖
2011年 赛诺菲-安万特—中科院上海生命科学研究院优秀青年人才奖励基金
2011年 上海药学科技奖一等奖
2008年 中国药学会科技进步二等奖
2003年 国家科学技术进步二等奖
2002年 上海市科技进步一等奖

代表论著:

(2009.01.01-至今)

1. Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors. Chen F, Chai H, Su MB, Zhang YM, Li J*, Xie X*, Nan FJ*. ACS Med Chem Lett 2014, in press.

2. Design, synthesis and biological evaluation of peptidyl epoxyketone proteasome inhibitors composed of β-amino acids. Zhang JK, Han MM, Ma X, Xu L, Cao JY, Zhou YB, Li J, Liu T, Hu YZ. Chem Biol Drug Des. 2014, in press.

3. Design, synthesis and biological evaluation of novel tripeptidyl epoxyketone derivatives constructed from β-amino acid as proteasome inhibitors. Zhang JK, Cao JY, Xu L, Zhou YB, Liu T, Li J*, Hu YZ*. Bioorg Med Chem 2014, 22(11):2955-2965.

4. Azoxystrobin, a mitochondrial Complex III Qo site inhibitor, exerts beneficial metabolic effects in vivo and in vitro. Gao AH, Fu YY, Zhang KZ, Zhang M, Jiang HW, Fan LX, Nan FJ, Yuan CG, Li J, Zhou YB, Li JY. Biochim Biophys Acta-General Subjects 2014, 1840(7):2212-2221.

5. Discovery, synthesis, and structure-activity relationships of 20(S)-protopanaxadiol (PPD) derivatives as a novel class of AMPKα2β1γ1 activators. Liu JH, Chen DK, Liu P, He MN, Li J, Li JY*, Hu LH*. Eur J Med Chem. 2014, 79:340-349.

6. Substitution Pattern Reverses the Fluorescence Response of Coumarin Glycoligands upon Coordination with Silver (I). Shi DT, Wei XL, Sheng Y, Zang Y, He XP*, Xie J, Liu G, Tang Y, Li J*, Chen GR*. Sci Rep. 2014, 4:4252.

7. Curcusone D, a novel ubiquitin-proteasome pathway inhibitor via ROS-induced DUBs inhibition, is synergistic with Bortezomib against multiple myeloma cell growth. Cao MN, Zhou YB*, Gao AH, Cao JY, Gao LX, Sheng L, Xu L, Su MB, Cao XC, Han MM, Wang MK, Li J*. Biochim Biophys Acta-General Subjects 2014, 1840(6):2004-2013.

8. Design, synthesis and biological evaluation of hetero-aromatic moieties substituted pyrrole-2-carbonitrile derivatives as dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Ji X, Su M, Wang J, Deng G, Deng S, Li Z, Tang C, Li J, Li J*, Zhao L, Jiang H, Liu H*. Eur J Med Chem. 2014, 75:111-122.

9. Novel Small-Molecule AMPK Activator Orally Exerts Beneficial Effects on Diabetic db/db Mice. Li YY, Yu LF, Zhang LN, Qiu BY, Su MB, Wu F, Chen DK, Pang T, Gu M, Zhang W, Ma WP, Jiang HW, Li JY*, Nan FJ*, Li J*. Toxicol Appl Pharmacol. 2013, 273(2):325-334.

10. A novel chemical uncoupler ameliorates obesity and related phenotypes in mice with diet-induced obese by modulating energy expenditure and food intake. Fu YY, Zhang M, Turner N., Zhang LN, Dong TC, GuM, Leslie SJ, Li JY*, Nan FJ*, Li J*. Diabetologia 2013, 56(10):2297-2307.

11. Novel small-molecule AMP-activated protein kinase allosteric activator with beneficial effects in db/db mice. Zhang LN, Xu L, Zhou HY, Wu LY, Li YY, Pang T, Xia CM, Qiu BY, Gu M, Dong TC, Li JY*, Shen JK*, Li J*. PLOS One 2013, 8(8):e72092.

12. Berberine combined with 2-deoxy-D-glucose synergistically enhances cancer cell proliferation inhibition via energy depletion and unfolded protein response disruption. Fan LX, Liu CM, Gao AH, Zhou YB*, Li J*. Biochim Biophys Acta-General Subjects 2013, 1830(11):5175-5183.

13. Fluorogenic probing of specific recognitions between sugar ligands and glycoprotein receptors on cancer cells by an economic graphene nanocomposite. Zhang HL, Wei XL, Cao JY, Liu SS, He XP*, Chen QB, Long YT, Li J*, Chen GR*, Chen KX. Adv Mater 2013, 25(30):4097-4101.

14. Development of Novel Alkene Oxindole Derivatives As Orally Efficacious AMP-Activated Protein Kinase Activators. Yu LF, Li YY, Su MB, Zhang M, Zhang W, Zhang LN, Pang T, Zhang RT, Liu B, Li JY, Li J*, Nan FJ*. ACS Med Chem Lett 2013, 4(5):475-480.

15. Novel Small-Molecule PGC-1α Transcriptional Regulator With Beneficial Effects on Diabetic db/db Mice. Zhang LN, Zhou HY, Fu YY, Li YY, Wu F, Gu M, Wu LY, Xia CM, Dong TC, Li JY*, Shen JK*, Li J*. Diabetes 2013, 62:1297-1307.

16. Synthesis and biological evaluation of piperamide analogues as HDAC inhibitors. Luo Y, Liu HM, Su MB, Sheng L, Zhou YB, Li J*, Lv W*. Bioorg Med Chem Lett 2011, 21:4844-4846.

17. 8,8-Dimethyldihydroberberine with improved bioavailability and oral efficacy on obese and diabetic mouse models. Cheng Z, Chen AF, Wu F, Sheng L, Zhang HK, Gu M, Li YY, Zhang LN, Hu LH*, Li JY*, Li J*. Bioorg Med Chem 2010, 18:5915-5924.

18. AMPK activators as novel therapeutics for type 2 diabetes. Yu LF, Qiu BY, Nan FJ*, Li J*. Curr Top Med Chem 2010, 10:397-410.

19. A high-throughput assay for modulators of mitochondrial membrane potential identifies a novel compound with beneficial effects on db/db mice. Qiu BY, Turner N, Li YY, Gu M, Huang MW, Wu F, Pang T, Nan FJ, Ye JM, Li JY*, Li J*. Diabetes 2010, 59:256-265.

20. AMP-activated protein kinase is involved in neural stem cell growth suppression and cell cycle arrest by AICAR and glucose deprivation by down-regulating phsopho-retinoblastoma and cyclin D. Zang Y, Yu LF, Nan FJ, Feng LY, Li J*. J Biol Chem 2009,284:6175-6184.