李波，博士，副研究员，硕士生导师。主要研究方向为药物分子设计与先导物结构优化，研究领域包括药物设计、药物化学和化学生物学。

针对重大疾病如肿瘤、内分泌代谢性疾病、炎症和自身免疫性疾病等相关靶标开展分子靶向新药设计与结构优化研究。开展了VEGFR2、HSP90等药物分子的设计与合成工作，通过团队紧密协作发现并报道了首个TRIP13抑制剂DCZ0415（Cancer Res., 2020），其具有较好的体内外抗多发性骨髓瘤活性，已被国内外多家分子靶向化合物库网站收录。

针对天然产物黄连素、紫杉醇、柳胺酚等开展了新药设计、靶标研究、结构优化与合成方法开发。首次设计合成了具有显著抗肿瘤活性的七元环黄连素化合物（Eur. J. Med. Chem., 2013; Eur J Med Chem., 2014; CN201010537594.1），在此过程中偶然发现了一类新型唑啉季铵盐（Zolinium），并首次将其设计用于杂原子的绿色化学偶联反应（Sci Rep., 2017），该方法发表后次年即被Yamada教授在Chem. Rev.（2018, 118, 11362; IF=54.3) 综述中作为“阳离子-π作用”控制化学反应区域选择性的例子加以引用。

基于前述发现，带领项目团队继续开展了两方面的深入研究：一是对唑啉季铵盐进行结构优化，开发了针对肽和蛋白质氨基的特异性绿色化学修饰新方法（Green Chemistry, 2019）；二是开展了基于唑啉季铵盐结构的一系列新药发现与设计研究工作，发现了新型mTORC1/2抑制剂（Cancer Lett., 2018）和特异性CE2抑制剂（RSC adv., 2019）。

另外，还建立了“天然产物组合偶联药物”分子设计与合成技术平台，发现了多个具有体内外抗血液肿瘤活性的新型天然产物偶联及修饰分子，如DCZ0847、DCZ0801、DCZ0814、DCZ0858等（Signal Transduct Target Ther., 2020; Cancer Lett. 2020等）。

2012年以来共发表SCI论文45篇，其中第一作者和通讯作者论文26篇，且JCR1区文章有7篇（IF>6.0）；共申请国内专利35项，PCT专利6项，已获国内专利授权12项，PCT专利授权1项。

教育经历：

2010-2012年，中科院上海药物所药物化学博士后站，研究方向为分子靶向新药设计与合成研究，导师朱维良研究员。

2007-2010年，上海中医药大学中药学专业（药物设计和药物化学），医学博士学位，研究方向为天然产物结构优化，导师陈凯先院士和朱维良研究员。

（在博士和博后期间，还受到过华东理工大学曾步兵教授和中科院上海药物所沈敬山研究员在有机合成方面的悉心指导。）

2004-2007年，上海中医药大学中药学专业，医学硕士学位，研究方向为中药药效物质的化学及生物学研究，导师王新宏教授。

1996-2000年，湖北中医药大学，医学学士学位。

工作经历：

2012年至今，中国科学院上海药物研究所-药物发现与设计中心，主要开展药物分子设计及先导物结构优化研究工作。

2000-2004年，劲牌公司技术中心，主要从事天然药化研究及新产品新技术研发工作。

当前的研究兴趣主要包括：

1）分子靶向新药设计与结构优化；

2）天然产物新药设计、靶标研究与结构优化；

3）生物大分子的绿色化学修饰新方法开发与新药发现设计。

主持了国家卫计（健）委课题任务1项、上海市自然科学基金项目2项以及国家重点实验室开放课题2项；作为项目骨干参与了国家重点研发计划、国家科技部重大新药创制、中科院先导专项各1项。

现为中国药学会高级会员，中华中医药学会、中国化学会会员；Green Chem., Advanced Science, Eur J Med Chem.等多种SCI杂志审稿人；入选上海市科学技术专家库。

获得中科院上海药物所优秀职工、湖北省大冶市劳动模范、劲牌公司技术标兵等荣誉称号。科研项目(排名第二)获得湖北省科技进步三等奖、湖北省重大科学技术成果奖、大冶市科技进步一等奖、黄石市科技进步三等奖；(排名第一)获得劲牌公司技术创新一等奖和二等奖等奖励。

代表性文章（10篇）：

1. Kang Lu,1 Bo Li,1 Hui Zhang,1 Zhijian Xu, Dongliang Song, Lu Gao, Haiguo Sun, Liping Li, Yingcong Wang, Qilin Feng, Gege Chen, Liangning Hu, Rong Wei, Yongsheng Xie, Dandan Yu, Xiaosong Wu, Weiliang Zhu*, Jumei Shi*. A Novel Silicone Derivative of Natural Osalmid (DCZ0858) Induces Apoptosis and Cell Cycle Arrest in Diffuse Large B-cell Lymphoma via the JAK2/STAT3 Pathway. Signal Transduction and Targeted Therapy, 2020, 5: 31. (IF=5.873/2018, JCR 1区)

2. Gege Chen,1 Ke Hu,1 Haiguo Sun, Jinfeng Zhou, Dongliang Song, Zhijian Xu, Lu Gao, Ye Lu, Yao Cheng, Qilin Feng, Hui Zhang, Yingcong Wang, Liangning Hu, Kang Lu, Xiaosong Wu, Bo Li*, Weiliang Zhu*, Jumei Shi*. A novel phosphoramide compound, DCZ0847, displays in vitro and in vivo anti-myeloma activity, alone or in combination with bortezomib. Cancer Lett. 2020 Mar 8, 478: 45-55. (IF= 6.508/2018, JCR 1 区)

3. Yingcong Wang,1 Jing Huang,1 Bo Li,1 Han Xue, Guido Tricot, Liangning Hu, Zhijian Xu, Xiaoxiang Sun, Shuaikang Chang, Lu Gao, Yi Tao, Hongwei Xu, Yongsheng Xie, Wenqin Xiao, Dandan Yu, Yuanyuan Kong, Gege Chen, Xi Sun, Fulin Lian, Naixia Zhang, Xiaosong Wu, Zhiyong Mao, Fenghuang Zhan, Weiliang Zhu*, and Jumei Shi*. A Small Molecule Inhibitor Targeting TRIP13 suppresses multiple myeloma progression. Cancer Res. 2020 Feb 1;80(3):536-548.（IF=8.378/2018，JCR 1区）

4. Lixia Ding,1 Lu Wang,1 Kun Zou,1 Bo Li,* Yunqing Song, Qihua Zhang, Yitian Zhao, Zhijian Xu, Guangbo Ge,* Bo Zhao* and Weiliang Zhu*. Discovery of dihydrooxazolo[2,3-a]isoquinoliniums as highly specific inhibitors of hCE2. RSC Adv., 2019, 9, 35904-35912 (IF=3.049/2018)

5. Peng Liu, Bo Li,* Mengyu Xi, Zhaoqiang Chen, Haiguo Sun, Xiajuan Huan, Xuejun Xu, Yong Zhang, Kun Zou, Xiangrui Jiang, Zehong Miao, Jinggen Liu, Jingshan Shen, Kaixian Chen, Weiliang Zhu*. Metal-free quinolylation of the primary amino groups of amino acid derivatives and peptides with dihydrooxazolo[3,2-a]quinoliniums. Green Chem., 2019 July 12, 21, 4231 - 4237（IF=9.405/2018，Top期刊，JCR 1区）

6. Lu Gao,1 Bo Li,1 Guang Yang1, Peng Liu, Xiucai Lan, Shuaikang Chang, Yi Tao, Zhijian Xu, Bingqian Xie, Xi Sun, Yingcong Wang, Liangning Hu, Dandan Yu, Yongsheng Xie, Wenxuan Bu, Xiaosong Wu, Weiliang Zhu*, Jumei Shi*. Dual inhibition of mTORC1/2 by DCZ0358 induces cytotoxicity in multiple myeloma and overcomes the protective effect of the bone marrow microenvironment. Cancer Lett. 2018 May 1;421:135-144 (IF 6.491 / 2017，JCR 1区)

7. Bo Li,1 Susu Xue,1 Yang Yang,1 Jia Feng,1 Peng Liu, Yong Zhang, Jianming Zhu, Zhijian Xu, Adrian Hall, Bo Zhao,* Jiye Shi,* and Weiliang Zhu,* Regioselectivity and Mechanism of Synthesizing N-Substituted 2-Pyridones and 2-Substituted Pyridines via Metal-Free C-O and C-N Bond-Cleaving of Oxazoline[3,2-a]pyridiniums, Sci Rep. 2017 Jan 25;7:41287.（IF 4.259 / 2016）

8. Yunfei Zhou, Jianming Zhu, Bo Li,* Yong Zhang, Jia Feng, Adrian Hall, Jiye Shi,* Weiliang Zhu*. Access to Different Isomeric Dibenzoxazepinones through Copper-Catalyzed C-H Etherification and C-N Bond Construction with Controllable Smiles Rearrangement, Org Lett. 2016 Feb 5;18(3):380-383. （IF 6.732 / 2015，JCR 1区）

9. Bo Li,1 Gaihong Wang,1 Zhijian Xu, Yong Zhang, Xiangui Huang, Bubing Zeng, Kaixian Chen, Jiye Shi,* Heyao Wang,* Weiliang Zhu.* Discovery of N-substituted 3-arylisoquinolone derivatives as antitumor agents originating from O-substituted 3-arylisoquinolines via [2,3] or [3,3] rearrangement，Eur J Med Chem., 2014 Apr 22;77:204-210.（IF 3.432 / 2013）

10. Bo Li,1 Gaihong Wang,1 Mu Yang, Zhijian Xu, Bubing Zeng,* Heyao Wang,* Jingshan Shen, Kaixian Chen, Weiliang Zhu.* Overman rearrangement and PomeranzeFritsch reaction for the synthesis of benzoazepinoisoquinolones to discover novel antitumor agents，Eur. J. Med. Chem.，2013，70：677-684. （IF 3.499 / 2012）

代表性专利（10篇）：

1.施菊妹，李波，陈格格，徐志建，张勇，吴晓松，朱维良，基于紫檀芪和香荚兰乙酮的偶联分子DCZ0847类化合物、其制备方法及用途，申请日：2020.02.25，申请号：CN202010116358.6，申请人：上海市第十人民医院；中国科学院上海药物研究所。

2.李波，施菊妹，徐志建，卜文宣, 张勇，陆康，朱维良，一类柳胺酚有机硅化合物及抗肿瘤用途，申请日：2019.09.05，申请号：CN201910838700.0，申请人：中国科学院上海药物研究所；上海市第十人民医院。

3.李波，刘鹏，孙海国，奚萌宇，徐志建，张勇，朱维良，一种唑啉季铵盐修饰分子中氨基的方法及用途，PCT申请日：2020.03.30，优先权日：2019.04.08，申请号：PCT/CN2020/081983，申请人：中国科学院上海药物研究所。

4.李波，谢华，刘鹏，童林江，周云飞，张勇，徐志建，施菊妹，朱维良，丁健，芳基酮酰胺类化合物及其制备方法和用途，申请日：2019.04.20，申请号：CN201910320368.9，申请人：中国科学院上海药物研究所。

5.李波，施菊妹，贺湾，徐志建，余丹丹，张勇，蔡婷婷，张鑫贲，朱维良，基于柳胺酚和紫檀芪的成环偶联分子DCZ0801类化合物及其用途，申请日：2019.02.19，申请号：CN201910122970.1，申请人：中国科学院上海药物研究所、上海市第十人民医院。

6.朱维良，施菊妹，李波，高露，刘鹏，王英聪，徐志建，张勇，蔡婷婷，一类芳基异喹啉并噁唑季铵盐类化合物、其制备方法及用途，申请日：2017.12.20，申请号：CN201711384769.8，申请人：中国科学院上海药物研究所、上海市第十人民医院。

7.朱维良，施菊妹，李波，陈格格，徐志建，张勇，胡亮凝，李钊，邹坤，蔡婷婷，陈凯先，七元环小檗碱类似物及其药物组合物在制备治疗血液肿瘤的药物中的应用，申请日：2017.02.27，申请号：CN2017101044814，申请人：中国科学院上海药物研究所、上海市第十人民医院。

8.朱维良，李波，薛溯塑，李小龙，刘鹏，张勇，徐志建，蔡婷婷，陈凯先，一类噁唑并吡啶季铵盐类化合物、其制备方法及用途，申请日：2016.08.16，公开号：CN107759614A，申请人：中国科学院上海药物研究所。

9.朱维良，施菊妹，李波，高敏杰，周云飞，陶怡，徐志建，吴慧群，张勇，芳基胍类化合物及其制备方法和用途，申请日：2016.02.26，申请号：CN201610107774.3，申请人：中国科学院上海药物研究所、上海市第十人民医院。

10.朱维良，缪泽鸿，李波，宋姗姗，徐志建，张勇，蔡婷婷，陈凯先，七元环小檗碱类似物及其药物组合物、制备方法和用途，申请日：2015.03.04，授权日：2019.12.16，专利号：CN201510096563X，申请人：中国科学院上海药物研究所。