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研究队伍
姓 名:
 蒋翔锐
性 别:
 男
职 称:
 研究员
学 历:
 博士
电 话:
 021-20231000-2407
传 真:
 
电子邮件:
 jiangxiangrui@simm.ac.cn
个人主页:
通讯地址:
 上海市浦东新区海科路501号2407室 201203
简历:
蒋翔锐,药物化学专业,中国科学院上海药物研究所研究员,硕士生导师。2006年进入上海药物所进行博士后研究工作,出站后留所工作至今。作为骨干人员或主要发明人参与2个1类创新药物TPN729、TPN171的研究开发并获得临床批件。负责多项国家自然科学基金面上项目、“新药创制”国家重大专项、中科院先导专项和药物创新研究院自主部署项目,并参与多项国家863计划、中科院活性天然产物发现评价与转化项目以及上海市科技支撑计划等科研项目。
教育经历:
1995年09月 – 1999年07月 武汉工程大学 学士
1999年07月 – 2002年06月 华中师范大学 硕士
2002年09月 – 2005年12月 浙江大学药学院 博士
工作经历:
2006年 – 2008年 中科院上海药物研究所 博士后
2008年 – 2009年 中科院上海药物研究所 助理研究员
2009年 – 2016年 中科院上海药物研究所 副研究员
2016年至今 中科院上海药物研究所 研究员

研究方向:
小分子构效关系研究、天然产物结构修饰与药物合成工艺研究。主要研究内容为中枢神经系统疾病与心脑血管疾病相关创新药物发现。

专家类别:

职务:

科研成果:

承担科研项目情况:
(1)选择性PDE5抑制剂TPN729的临床前研究,国家重大专项,课题负责人
(2)基于DA/5-HT多靶标作用机制的延胡索乙素衍生物的设计及其抗精神分裂症作用研究,国家自然科学基金面上项目,课题负责人
(3)针对具有多巴胺能系统失调特征的睡眠障碍的药物先导化合物发现,中国科学院个性化药物战略性先导科技专项,课题负责人
(4)基于核苷双前药策略抗丙肝病毒候选药物研究,中科院药物创新研究院自主部署项目,课题负责人
(5)以磷酸二酯酶为靶点的药物筛选平台的建立及选择性PDE5抑制剂TPN729的研究,科技部863计划,课题骨干
(6)源于淫羊藿的天然先导化合物的发现及结构与功能的研究,上海市科委基础研究重点项目,课题骨干

社会任职:

获奖及荣誉:

代表论著:
(1)Tianwen Hu, Feipu Yang, Tao Jiang, Weiming Chen, Jian Zhang, Jiangfeng Li, Xiangrui Jiang*, Jingshan Shen, Synthesis of Impurities of Pramipexole Dihydrochloride, Organic Process Research & Development, 2016, 20, 1899.
(2)Chunhui Wu, Weiming Chen, Dehui Jiang, Xiangrui Jiang*, Jingshan ShenAn, Improved Synthesis of 4-(1-Piperazinyl)benzo[b]thiophene Dihydrochloride, Organic Process Research & Development, 2015, 19, 555.
(3)Tao Jiang, Yuren Zhou, Jianming Zhu, Zhuxi Chen, Peng Sun, Qiang Zhang, Zhen Wang, Qiang Shao, Xiangrui Jiang*, Bo Li*, Heyao Wang*, Weiliang Zhu, and Jingshan Shen, Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Highly Potent and Selective Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors, Arch. Pharm. Chem. Life Sci., 2015, 348, 1.
(4)Tao Jiang, Yuren Zhou, Zhuxi Chen, Peng Sun, Jianming Zhu, Qiang Zhang, Zhen Wang, Qiang Shao, Xiangrui Jiang*, Bo Li*, Kaixian Chen, Hualiang Jiang, Heyao Wang*, Weiliang Zhu, Jingshan Shen, Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Fused β-Homophenylalanine Derivatives as Potent DPP4 Inhibitors, ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, 6, 602.
(5)Yongjun Mao, Fuqiang Zhu, Weiming Chen, Jingshan Shen,and Xiangrui Jiang*, New Synthesis of N-(4-Chloro-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl) acetamide, Organic Preparations and Procedures International, 2015, 47, 161.
(6)Ida Fejos, Yang He, Gergely Vlgyi, Adrienn Kazsokia, Jin Sun, Weiming Chen, Tamás Sohajda, Lajos Szente, Xiangrui Jiang*, Szabolcs Benia*, Tapentadol enantiomers: Synthesis, physico-chemical characterization andcyclodextrininteractions, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2014, 88, 594.
(7)Qiang Zhang, Jianfeng Li, Guanghui Tian, Rongxia Zhang, Jin Sun, Jin Suo, Xin Feng, Du Fang, Xiangrui Jiang*, Jingshan Shen, A practical and enantioselective synthesis of tapentadol, Tetrahedron: Asymmetry, 2012, 23, 577.