现任中国科学院上海药物研究所副研究员、硕士生导师。1998年毕业于中国海洋大学环境工程专业，2001年在中国海洋大学生物工程系获理学硕士，同年到中国科学院上海药物所工作。2006年6月获中国科学院上海药物研究所药物设计学博士学位。2009年9月被中国科学院上海药物研究所聘为副研究员、硕士生导师。2014-2015年，在美国Emory大学从事访问学者研究，主要开展蛋白-蛋白相互作用（PPI）高通量筛选、抑制剂发现及抗肿瘤研究。2015年9月起开展单克隆及双功能抗体研究。 

　　针对涉及代谢及感染疾病药物筛选的重要靶标发现了多个新型小分子化合物，并进行了相应的作用机制研究，相关研究工作已在国内外学术期刊发表论文60篇，申请专利15项，获授权专利2项。主持国家自然科学基金、科技部重大专项、上海市科委、中国科学院科技专项等多个项目。2009年8月入选上海市“青年科技启明星”计划。 

教育经历 

　　2003/9 - 2006/7，中科院上海药物研究所，药物设计，博士学位 

　　1998/9 - 2001/7，中国海洋大学，生物工程，硕士学位 

　　1994/9 - 1998/7，中国海洋大学，环境生态，学士学位 

工作经历 

　　2015/1至今，上海药物研究所，药理三室，副研究员 

　　2014/1 - 2015/1，Emory University，药理系，访问学者 

　　2001/9 - 2014/1，上海药物研究所，药理三室，助理研究员、研究实习员、 副研究员 

1. 代谢、感染疾病等药物先导化合物的发现及作用机制研究 

2. 单克隆及双功能抗体药物研究 

1. 国家自然科学基金面上项目、81373462、核受体FXR拮抗剂对褐色脂肪细胞功能的影响及对能量代谢的调控、2014年1月至2017年12月、70万、在研、主持 

2. 十二五重大专项、2012ZX09J12202（保密专项）、起止时间：2012年1月至2015年12月、413.48万、结题、主持 

3. 国家自然科学基金面上项目、81173105、核受体 FXR 上调葡萄糖调节蛋白78 的分子机制及其在抗2型糖尿病中的作用、2012年1月至2015年12月、60万、已结题、主持 

4. 中科院青年科技专项、KSCX2-EW-Q-3、核受体FXR/ER Stress 调节机制探索及抗2型糖尿病药物先导结构发现、2011年1月至2013年12月、80万、已结题、主持 

5. 上海市青年科技启明星A类、09QA1406800、基于FXR/ER Stress调控通路的抗2型糖尿病药物先导结构的发现、2009年7月至2011年6月、15万、已结题、主持 

6. 国家重大新药创制科技重大专项、2009ZX09103-646、创新药物研究开发”项目“新型海洋生物溶栓酶研究、2009年1月至2010年12月、59.5万、已结题、主持 

7. 国家自然科学基金青年基金、30801415、核受体FXR对GLUT4调控分子机制探讨及抗2型糖尿病先导结构发现、2009年1月至2011年12月、18万、已结题、主持 

2009年上海市科技启明星 

1. Ma GH, Ye Y, Zhang D, Xu X, Si P, Peng JL, Xiao YL, Cao RY, Yin YL, Chen J, Zhao LX, Zhou Y*, Zhong W, Liu H, Luo XM*, Chen LL*, Shen X. Identification and biochemical characterization of DC07090 as a novel potent small molecule inhibitor against human enterovirus 71 3C protease by structure-based virtual screening. Eur J Med Chem. 2016 Oct 11;124:981-991. 

2. Xu X, Xu X, Liu P, Zhu ZY, Chen J, Chen LL*, Hu LH*, Shen X*. Structural basis for small molecule NDB as a selective antagonist of Farnesoid X receptor (FXRa) in stabilizing the homodimerization of the receptor. J Biol Chem. 2015 Aug 7;290(32):19888-99.  

3. Huang H, Si P, Wang L, Xu Y, Zhua J, Jiang HL, Li WH*, Chen LL*, Li J*. Design, synthesis, and biological evaluation of novel non-steroidal FXR antagonists: molecular bases of FXR antagonism. ChemMedChem. 2015 Jul;10(7):1184-99.  

4. Wang L, Si P, Sheng Y, Chen Y, Wan P, Shen X, Tang Y, Chen LL*, Li W*. Discovery of New Non-Steroidal Farnesoid X Receptor Modulators Through 3D Shape Similarity Search and Structure-Based Virtual Screening. Chem Biol Drug Des. 2015 Apr;85(4):481-7.  

5. Xu X, Lu Y, Chen LL*, Chen J, Luo X*, Shen X*. Identification of 15d-PGJ2 as an antagonist of farnesoid X receptor: molecular modeling with biological evaluation. Steroids. 2013 Sep;78(9):813-22 

6. Huang H, Yu Y, Gao Z, Zhang Y, Li C, Xu X, Jin H, Yan W, Ma R, Zhu J, Shen X, Jiang H, Chen LL*, Li J*. Discovery and Optimization of 1,3,4-Trisubstituted-pyrazolone Derivatives as Novel, Potent, and Nonsteroidal Farnesoid X Receptor (FXR) Selective Antagonists. J Med Chem. 2012, 55(16):7037-53.