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研究队伍
姓 名:
 艾菁
性 别:
 女
职 称:
 研究员
学 历:
 博士
电 话:
 021-50806600-2413
传 真:
 
电子邮件:
 jai@simm.ac.cn
个人主页:
通讯地址:
 上海市浦东新区祖冲之路555号 201203
简历:

  艾菁,2009年由中国海洋大学和中国科学院上海药物研究所联合培养博士毕业后,留所工作,历任助理研究员、副研究员、研究员。 

  主要从事肿瘤药理学及肿瘤生物学研究,重点围绕肿瘤中重要的驱动靶基因、微环境中关键调控分子进行个性化药物研发和生物标志物的发现研究。作为核心人员,协助课题组长,在国内率先建立了集分子、细胞、整体动物水平于一体的稳定规范的FGFRALKc-MetRETROS1DDR2AXL等激酶靶标抑制剂筛选及系统药效学评价平台,参与研制了数个分子靶向抗肿瘤候选药物,2个实现转让; 1个靶向药物SAF-189s已经在I期临床研究,1个靶向药物已获得临床研究批件,2个处于系统临床前研究;阐明了FGFR抑制剂的药效监控标志物(Clin Cancer Res, 2016)和耐药机制;揭示了首个免疫球蛋白受体pIgR是肝癌早期复发、预后不良的标志物,杂志同期发表长篇述评予以高度评价(J Natl Cancer Inst, 2011)。 

  相关成果在J Natl Cancer Inst., Clin Cancer Res, J Med Chem., Cancer Letters等杂志发表SCI 收录论文近60篇;其中以共同通讯、第一作者或者共同一作发表40余篇;作为主要发明者,参与申请或授权专利30余项。荣获中国药理学会Servier 青年药理工作者奖(2012年),赛诺菲-上海生科院优秀青年人才奖(2014年),入选中国科学院青年创新促进会(2013年),入选上海药物研究所首批“新星计划-A类”(2013年)等多项荣誉。主持国家自然科学基金项目2项、中科院战略性先导科技专项1项、上海产学研医项目子课题1项。作为骨干参与多项国家及省部级课题。 


研究方向:

  1、个性化抗肿瘤药物研发 

  2、抑制剂生物标志物与耐药机制研究 

  3、肿瘤微环境与肿瘤免疫治疗 


专家类别:

职务:

科研成果:

承担科研项目情况:

社会任职:

获奖及荣誉:

  2014 上海药物研究所“优秀青年科技工作者” 

  2014 赛诺菲-上海生科院优秀青年人才奖 

  2013 中国科学院青年创新促进会会员 

  2013 上海药物研究所首批“新星计划-A类” 

  2012 中国药理学会Servier青年药理工作者奖  


代表论著:

  1. Ai J, Tang Q, Wu Y, Xu Y, Feng T, Zhou R, Chen Y, Gao X, Zhu Q, Yue X, Pan Q, Xu S, Li J, Huang M, Daugherty-Holtrop J, He Y, Xu HE, Fan J, Ding J, Geng M. The Role of Polymeric Immunoglobulin Receptor in Inflammation-induced Tumor Metastasis of Human Hepatocellular Carcinoma. J Natl Cancer Inst. 2011;103 (22):1696-712. 

  2. Liu H#, Ai J#, Shen A, Chen Y, Wang X, Peng X, Chen H, Shen Y, Huang M, Ding J, Geng M. c-Myc alteration determines the therapeutic response to FGFR inhibitors. Clin Cancer Res. 2016 Jul 11.  

  3. Yan W, Wang X, Dai Y, Zhao B, Yang X, Fan J, Gao Y, Meng F, Wang Y, Luo C, Ai J*, Geng M*, Duan W*. Discovery of 3-(5'-Substituted)-benzimidazole-5- (1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors: Design, Synthesis and Biological Evaluation. J Med Chem. 2016; 59(14):6690-708. 

  4. Wang Y, Zhan Z, Jiang X, Peng X, Shen Y, Chen F, Ji Y, Liu W, Shi Y, Duan W, Ding J, Ai J*, Geng M*. Simm530, a novel and highly selective c-Met inhibitor, blocks c-Met-stimulated signaling and neoplastic activities. Oncotarget. 2016;7 (25):38091-104. 

  5. Song Z, Yang Y, Liu Z, Peng X, Guo J, Yang X, Wu K, Ai J*, Ding J, Geng M*, Zhang A*. Discovery of Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Analogues (DAAPalogues) Showing Potent Inhibitory Activities against Both Wild and Mutant ALK Kinases. J Med Chem. 2015; 58(1):197-211. 

  6. Wang L#, Ai J#, Shen Y, Zhang H, Peng X, Huang M, Zhang A, Ding J, Geng M. SOMCL-863, a novel, selective and orally bioavailable small-molecule c-Met inhibitor, exhibits antitumor activity both in vitro and in vivo. Cancer Lett. 2014; 351(1):143-50.