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研究队伍
姓 名:
 黄敏
性 别:
 女
职 称:
 研究员
学 历:
 博士
电 话:
 021-50806600-2413
传 真:
 
电子邮件:
 mhuang@simm.ac.cn
个人主页:
通讯地址:
  
简历:

  2002年毕业于中国药科大学,2007年在中国科学院上海药物研究所获得博士学位,2008年至2011年在美国哈佛医学院Dana-Farber肿瘤研究所进行博士后研究。2011年3月加入上海药物研究所,历任助理研究员、副研究员、研究员。

  主要从事分子靶向抗肿瘤新药研发和生物标志研究,重点探索肿瘤代谢研究方向。针对抗肿瘤药物临床治疗的瓶颈问题,开展敏感群体探索和克服耐药策略研究,旨在发现能指征敏感人群的分子标志物,探索药物耐药机制及探寻合理的联合用药方案,为拓展抗肿瘤药物的临床应用空间提供理论依据。

  作为核心成员和主要发明者研发的候选新药,1个正处于临床I期,3个处于临床前研究阶段,申请国内外发明专利16项。迄今发表SCI论文40余篇,作为共同通讯/第一作者在Cancer Cell、Molecular Cell、Cell Research、Cancer Research、Clinical Cancer Research等杂志发表论文十余篇。

  入选国家自然科学基金委首批“优秀青年科学基金”、中国科学院“卓越青年科学家”、上海市“浦江人才计划”;作为项目负责人,主持科技部“重大新药创制专项”、“科技部国际科技合作专项”、自然科学基金委面上项目。


研究方向:

1. DNA损伤类抗肿瘤药物及其敏感/毒性生物标志物;

2. 靶向肿瘤代谢关键调控抑制剂研发与生物标志物;

3. 肿瘤代谢参与肿瘤发生发展功能和作用机制研究;

4. 肿瘤代谢与肿瘤耐药分子机制及其联合用药策略。


专家类别:

职务:

科研成果:

承担科研项目情况:

社会任职:

获奖及荣誉:

中国科学院“卢嘉锡青年人才奖”(2012)
施维雅青年药理学家奖”(2016)
“中源协和生命医学奖——创新突破奖”(2016)
上海市巾帼创新新秀奖暨上海市“三八红旗手”(2015)


代表论著:

1. Zeng H, Qu J, Jin N, Xu J, Lin C, Chen Y, Yang X, He X, Tang S, Lan X, Yang X, Chen Z, Huang M*, Ding J*, Geng M*. Feedback Activation of Leukemia Inhibitory Factor Receptor Limits Response to Histone Deacetylase Inhibitors in Breast Cancer. Cancer Cell 2016, 30(3):459-73.(通讯作者)

2. Lian Q, Xu J, Yan S, Huang M*, Ding H, Sun X, Ding J*, Sun B* and Geng M*. Chemotherapy-induced intestinal inflammatory responses are mediated by exosome secretion of double-strand DNA via AIM2 inflammasome activation. Cell Res 2017,27(6):784-800.(通讯作者)

3. Qu J, Sun W, Zhong J, Lv H, Zhu M, Xu J, Jin N, Xie Z, Tan M, Lin S, Geng M, Ding J*, Huang M*. Phosphoglycerate mutase 1 is required for homologous recombination repair via sustaining the stability of CtIP. J Cell Biol 2017, 216(2):409-424. (通讯作者)

4. Zhang D, Jin N, Sun W, Li X, Liu B , Xie Z, Qu J, Xu J, Yang X, Su Y, Tang S, Han H, Chen D, Ding J, Tan M , Huang M*, Geng M*. Phosphoglycerate Mutase 1 Promotes Cancer Cell Migration Independent of its Metabolic Activity. Oncogene 2017, 36(20): 2900-2909.(通讯作者)

5. Sun W, Xie Z, Liu Y, Zhao D, Wu Z, Zhang D, Lv H, Tang S, Jin N, Jiang H, Tan M, Ding J, Luo C*, Li J*, Huang M*, Geng M*. JX06 selectively inhibits pyruvate dehydrogenase kinase PDK1 by a covalent cysteine modification. Cancer Res 2015, 75(22):4923-36.(通讯作者)